2-methoxy-6-methylisonicotinaldehyde | 951795-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylisonicotinaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-6-methylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 951795-43-0
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: QGTRPLQUBNMZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-methylisonicotinaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.41h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-4-[(2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)methoxy]-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或alpha突触核病，特别是帕金森病，由帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍），具有Lewy小体的痴呆，多系统萎缩，或由高雪氏病引起的alpha突触核病。

  公开号：

  WO2021110656A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 二甲基亚砜 、 (2-Methoxy-6-methylpyridin-4-yl)methanol 在 氮 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give the title compound (1.9 g) as a light yellow oil的产率得到2-methoxy-6-methylisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是通式（1）表示的化合物：其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地表示氢等；R2表示可选取代的苯基等；R3表示可选取代的C6-10芳基等；Z1和Z2各自独立地表示氢或其盐或其水合物。

  公开号：

  US20100190783A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• TRIAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2000465A1

  公开（公告）日：2008-12-10

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z1 and Z2 each independently represent hydrogen]

  由以下通式（1）代表的化合物、其盐类或前述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成有关的疾病，且具有较高的安全性和适当的理化稳定性。 [其中 R1a、R1b、R1c 和 R1d 各自独立地代表氢等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等；Z1 和 Z2 各自独立地代表氢］
• Triazolone derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2194046A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R1a, R1b, R1c and R1d each independently represent hydrogen, etc.; R2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z1 and Z2 each independently represent hydrogen]

  由以下通式（1）代表的化合物、其盐类或前述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成有关的疾病，且具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 [其中 R1a、R1b、R1c 和 R1d 各自独立地代表氢等；R2 代表任选取代的苯基等；R3 代表任选取代的 C6-10 芳基等；Z1 和 Z2 各自独立地代表氢］
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1551841A1

  公开（公告）日：2005-07-13