5-ethyl-3-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one | 244127-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-3-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
• CAS: 244127-37-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: QQANCZCESMBXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-3-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-Chloro-5-ethyl-3-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-苯基-1H-吡唑 、 丙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-ethyl-3-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928