1-(2-Chloro-4-nitrobenzoyl)-4-methylpiperazine | 346689-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chloro-4-nitrobenzoyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: (2-chloro-4-nitrophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 346689-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃
• mdl: MFCD00760178
• 分子量: 283.714
• InChiKey: ZPZXZRXLVFNFIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-4-nitrobenzoyl)-4-methylpiperazine 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(4-amino-2-chloro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20070032514A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氯-4-硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-(2-Chloro-4-nitrobenzoyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20070032514A1

文献信息

• WO2007/17093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and optimization of (R)-prolinol-derived agonists of the Growth Hormone Secretagogue receptor (GHSR)
  作者：Weixu Zhai、Neil Flynn、Daniel A. Longhi、Joseph A. Tino、Brian J. Murphy、Dorothy Slusarchyk、David A. Gordon、Anna Pendri、Shuhao Shi、Robert Stoffel、Baoqing Ma、Michael J. Sofia、Samuel W. Gerritz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.120

  日期：2008.9

  The discovery and optimization of a novel series of prolinol-derived GHSR agonists is described. This series emerged from a 11,520-member solid-phase library targeting the GPCR protein superfamily, and the rapid optimization of low micromolar hits into single-digit nanomolar leads can be attributed to the solid-phase synthesis of matrix libraries, which revealed multiple non-additive structure-activity relationships. In addition, the separation of potent diastereomers highlighted the influence of the alpha-methyl stereochemistry of the phenoxyacetamide sidechain on GHSR activity. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
  申请人：Zahn Karl Stephan

  公开号：US20070032514A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。