(4-amino-2-chloro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone | 919116-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-2-chloro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Amino-2-chlorophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；(4-amino-2-chlorophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 919116-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O
• mdl: MFCD09050352
• 分子量: 253.732
• InChiKey: VGKLZDHLZKPMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-2-chloro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 (+/-)-(1S*,2R*)-2-(2-chloro-5-trifluoromethylpyrimidin-4-ylamino)cyclopentanecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(+/-)-(1S*,2R*)-2-{2-[3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-carbonyl)phenylamino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-ylamino}cyclopentanecarboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20070032514A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chloro-4-nitrobenzoyl)-4-methylpiperazine 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(4-amino-2-chloro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20070032514A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：GAUL Christoph

  公开号：US20090203688A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，以及其制备方法；含有这种化合物的药物，特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINES AS AURORA INHIBITORS
  申请人：ZAHN Stephan Karl

  公开号：US20110251174A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中R1到R3如权利要求1所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的制药组合物。
• [EN] POLYSUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ANILINOPYRIMIDINE POLYSUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种多取代苯氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：HANGZHOU BIO CREATIVITY PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020135507A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的多取代苯氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物是激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制剂，可更广泛地用于癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。
• 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE ALS AURORA INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1902037A1

  公开（公告）日：2008-03-26
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1948659A1

  公开（公告）日：2008-07-30