2-hydroxy-5-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone | 126525-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone
• 英文别名: (E)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 126525-76-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: XONRQZUWVRXQTR-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Green Synthesis of 2-Hydroxybenzoyl(cinnamoyl)methanes and 2-Styrylchromones Using Dual-Frequency Ultrasonication

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428020120155
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxy-5-methyl-ω-(p-methoxy)cinnamoylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Mazumdar; Das; Saha, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 257 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goel, Sharda; Ritu; Makrandi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1278 - 1281
  作者：Goel, Sharda、Ritu、Makrandi

  DOI：——

  日期：——
• Makrandi, J. K.; Kumari, Vandna, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1919 - 1922
  作者：Makrandi, J. K.、Kumari, Vandna

  DOI：——

  日期：——
• MAKRANDI, J. K.;KUMARI, VANDNA, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N1-12, C. 1919-1922
  作者：MAKRANDI, J. K.、KUMARI, VANDNA

  DOI：——

  日期：——
• MAZUMDAR, A. K. D.;DAS, S. C.;SAHA, G. C.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 257-258
  作者：MAZUMDAR, A. K. D.、DAS, S. C.、SAHA, G. C.、BANERJI, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• Saraf B. D., Wadodkar K. N., J. Indian Chem. Soc, 70 (1993) N 7, S 643-644
  作者：Saraf B. D., Wadodkar K. N.

  DOI：——

  日期：——