4-β-D-glucopyranosyloxy-2-hydroxy-α-(4-methoxyphenoxy)acetophenone | 121361-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-β-D-glucopyranosyloxy-2-hydroxy-α-(4-methoxyphenoxy)acetophenone
• 英文别名: 1-[4-(beta-d-Glucopyranosyloxy)-2-hydroxyphenyl]-2-(4-methoxyphenoxy)ethanone；1-[2-hydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-2-(4-methoxyphenoxy)ethanone
• CAS: 121361-58-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₁₀
• 分子量: 436.416
• InChiKey: GXVICPYHMYXZHK-YMQHIKHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  144°C
• 沸点：
  734.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-α-(4-methoxyphenoxy)-4-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-β-D-glucopyranosyloxy-2-hydroxy-α-(4-methoxyphenoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-aryloxy-2,4-dihydroxyacetophenone 4-O-β-D-glucopyranosides and their conversion into 3-aryloxy-7-glucosyloxychromones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598527

文献信息

• PIVOVARENKO, V. G.;XILYA, V. P.;KOVALEV, V. N.;VASILEV, S. A., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 4, S. 519-524
  作者：PIVOVARENKO, V. G.、XILYA, V. P.、KOVALEV, V. N.、VASILEV, S. A.

  DOI：——

  日期：——