(2S,3S,4S,5S,8S)-8-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-cyclohexylmethyl-4-hydroxy-2-isobutyl-7,10-dioxo-[1,6]oxazecane-3-carboxylic acid methyl ester | 139374-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S,8S)-8-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-cyclohexylmethyl-4-hydroxy-2-isobutyl-7,10-dioxo-[1,6]oxazecane-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 139374-85-9
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₉
• 分子量: 659.821
• InChiKey: MGOUDLMRMCXUKD-USYGTZDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  169.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-{(1S,2S)-2-[(S)-3-Benzyloxycarbonyl-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-propionylamino]-3-cyclohexyl-1-hydroxy-propyl}-3-hydroxy-5-methyl-hexanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (2S,3S,4S,5S,8S)-8-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-cyclohexylmethyl-4-hydroxy-2-isobutyl-7,10-dioxo-[1,6]oxazecane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过发现和计算机辅助分子设计之间的共同努力，设计了原型环状肾素抑制剂。原型结构的合成提供了显示出弱的肾素酶抑制活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80557-m