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2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole | 1376794-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
英文别名
——
2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
1376794-70-5
化学式
C34H26N2O
mdl
——
分子量
478.593
InChiKey
QFQMXWSSRMTMBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.45
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛苯胺联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.5h, 以88%的产率得到2-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    MCM-41-SO3H作为高效的磺酸纳米反应器,可在无溶剂条件下快速绿色合成某些新型高度取代的咪唑
    摘要:
    合成了具有共价磺酸基的有序介孔二氧化硅材料的纳米级MCM-41-SO 3 H,并将其用作酸催化剂,用于新,简单,方便且绿色地合成2,4,5-三取代和1,2, 4,5-四取代的咪唑 还有一些合成产品是新的。此方法的主要优点是:对环境友好的方案,较短的反应时间,简便,快速的产物分离以及优异的收率。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201280008
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