(2-trimethylsilyl)ethyl 9-oxononanoate | 638188-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-trimethylsilyl)ethyl 9-oxononanoate
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 9-oxononanoate
• CAS: 638188-19-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: BBLCKSODFPBWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-trimethylsilyl)ethyl 9-oxononanoate 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 17-linolenoyloxy-linoleic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（17-酰氧基-酰基）-谷氨酰胺：来自鳞翅目幼虫口腔分泌物的新型表面活性剂。

  摘要：

  N-（17-酰氧基-酰基）-谷氨酰胺偶联物，例如N-（17-亚麻酸-亚麻酸）-谷氨酰胺（6），N-（17-亚麻酸-亚麻酸）-谷氨酰胺（7），N-（17-亚麻酸-酰氧基） -亚油酰基）-谷氨酰胺（8）和N-（17-亚油酰氧基-亚油酰基）-谷氨酰胺（9）被确定为几种鳞翅目幼虫（S. exigua，S. littoralis，S. frugiperda，和H. virescens）通过LC-MS / MS和化学降解。真实的参考化合物是通过不对称bis-Wittig方法合成的，并确定了指定的结构。

  DOI：

  10.1021/jo0342525
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸氢甲酯 在 N-甲基哌嗪 、 4-二甲氨基吡啶 、 Al(OEtOMe)2H₂ 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-trimethylsilyl)ethyl 9-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  N-（17-酰氧基-酰基）-谷氨酰胺：来自鳞翅目幼虫口腔分泌物的新型表面活性剂。

  摘要：

  N-（17-酰氧基-酰基）-谷氨酰胺偶联物，例如N-（17-亚麻酸-亚麻酸）-谷氨酰胺（6），N-（17-亚麻酸-亚麻酸）-谷氨酰胺（7），N-（17-亚麻酸-酰氧基） -亚油酰基）-谷氨酰胺（8）和N-（17-亚油酰氧基-亚油酰基）-谷氨酰胺（9）被确定为几种鳞翅目幼虫（S. exigua，S. littoralis，S. frugiperda，和H. virescens）通过LC-MS / MS和化学降解。真实的参考化合物是通过不对称bis-Wittig方法合成的，并确定了指定的结构。

  DOI：

  10.1021/jo0342525