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[5-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid methyl ester | 106287-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[5-methoxy-2-methyl-1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]indol-3-yl]acetate
[5-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid methyl ester化学式
CAS
106287-87-0
化学式
C22H23NO4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
KCPIGFRSLURUKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-152 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    548.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-Methoxy-2-methyl-1-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-1H-indol-3-yl]-acetic acid methyl estersodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到N-(2,3-二羟基苯甲酰)-L-丝氨酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-methylindol-3-ylacetic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00763782
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4E)-4-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]pentanoate 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PLUTITSKIJ D. N.; SMUSHKEVICH YU. I.; SUVOROV N. N.; SYUBAEV R. D.; SHVAR+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1209-1213
    摘要:
    DOI:
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