| 27122-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 27122-52-7；81534-58-9；81571-80-4；136233-37-9；136233-38-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: DRCQQVJBDFBLPB-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二氯二甲基硅烷 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-4,6-dipropyl-[1,3,2]dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  通过硼螯合物将β-羟基酮立体选择性还原为1,3-二醇的高选择性1,3-不对称诱导

  摘要：

  通过硼螯合物还原无环β-羟基酮可以实现高度选择性的不对称诱导。β羟基酮的治疗（1）用三丁基-或三- isobutylborane和依次用硼氢化钠，得到顺式-1,3-二醇（3在高度立体选择性的方式），Syn的-α取代-β-hydroxyketones（8）为也还原为仅生成syn，syn -1,3-二醇（9）。该反应进一步用于方便地制备3-脱氧己糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80006-x
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 sodium tetrahydroborate 、 air 、 三丁基硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硼螯合物将β-羟基酮立体选择性还原为1,3-二醇的高选择性1,3-不对称诱导

  摘要：

  通过硼螯合物还原无环β-羟基酮可以实现高度选择性的不对称诱导。β羟基酮的治疗（1）用三丁基-或三- isobutylborane和依次用硼氢化钠，得到顺式-1,3-二醇（3在高度立体选择性的方式），Syn的-α取代-β-hydroxyketones（8）为也还原为仅生成syn，syn -1,3-二醇（9）。该反应进一步用于方便地制备3-脱氧己糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80006-x

文献信息

• 1,3-versus 1,2-Asymmetric induction in the reduction of β-hydroxy ketones by intramolecular hydrosilylation
  作者：Saeed Anwar、Gavin Bradley、Anthony P. Davis

  DOI：10.1039/p19910001383

  日期：——

  The role of 1,2-asymmetric induction has been investigated in the 1,3-anti-selective reduction of beta-hydroxy ketones via intramolecular hydrosilylation. For the alpha-methyl beta-hydroxy ketones 2a, 3a, the effect of the alpha-substituent is negligible except that it appears to reinforce 1,3-asymmetric induction. For the alpha-ethyl beta-hydroxy ketones 2b, 3b, 1,3-asymmetric induction is dominant but not overwhelming. The super-acid TfOH2+ B(OTf)4- has been used as a catalyst for the hydrosilylation giving, in one case, an improved result when compared with previous methodology.
• NARASAKA, KOICHI;PAI, FONG-CHANG, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2233-2238
  作者：NARASAKA, KOICHI、PAI, FONG-CHANG

  DOI：——

  日期：——