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4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-1-phenylpentane-1,3-dione | 53511-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-1-phenylpentane-1,3-dione
英文别名
F-heptyl-1 phenyl-3 propanedione-1,3;1-Pentadecafluoroheptyl-3-phenyl-propandion-1,3;4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-1-phenyldecane-1,3-dione
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-1-phenylpentane-1,3-dione化学式
CAS
53511-33-4
化学式
C16H7F15O2
mdl
——
分子量
516.206
InChiKey
CNJLWVHESZKPLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Regioselective synthesis of 4-alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives by formal [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones
    作者:Stefan Büttner、Mathias Lubbe、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2008.06.009
    日期:2008.8
    4-Alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives were regioselectively prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones.
    通过1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与3-甲硅烷氧基-1-(全氟烷基)丙酸酯的[3 + 3]环化反应,选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-(全氟烷基)水杨酸生物。 2个1个。
  • Massyn,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 975 - 976
    作者:Massyn,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PEGLION J.-L.; PASTOR R.-E.; CAMBON A.-R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 309-315
    作者:PEGLION J.-L.、 PASTOR R.-E.、 CAMBON A.-R.
    DOI:——
    日期:——
  • TRABELSI H.; BOLLENS E.; ROUVIER E.; CAMBON A., J. FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 2, 265-269
    作者:TRABELSI H.、 BOLLENS E.、 ROUVIER E.、 CAMBON A.
    DOI:——
    日期:——
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