2-(2-methyl-5H-benzo[c]pyrazolo[1,5-e][1,5,2]oxazaborinin-5-yloxy)propane-1,2,3-tricarboxylic acid | 1155802-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methyl-5H-benzo[c]pyrazolo[1,5-e][1,5,2]oxazaborinin-5-yloxy)propane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Methylpyrazolo[5,1-c][2,4,1]benzoxazaborinin-5-yl)oxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 1155802-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₅BN₂O₈
• 分子量: 374.115
• InChiKey: VHSUYYMGTVUCGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  515.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-isopropoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 、 柠檬酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到2-(2-methyl-5H-benzo[c]pyrazolo[1,5-e][1,5,2]oxazaborinin-5-yloxy)propane-1,2,3-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基吡唑的4-化

  摘要：

  在研究了烷氧基吡唑氮对芳基化或烷基化反应的反应性之后，我们在这里报告了在3-烷氧基吡唑的碳4位上引入各种芳基的结果。这是通过Suzuki-Miyaura芳基-芳基偶联反应从相应的4-卤代衍生物获得的。不含NH的4-卤代吡唑的C-4芳基化过程中遇到的出乎意料的困难（缺乏反应性或不希望的卤素还原）导致我们设计了该重复性问题的解决方案。还使用在乙酸中的溴化氢或在二氯甲烷中的三溴化硼研究了3-烷氧基的裂解。在一种情况下，这导致观察到显着的邻近基团辅助的亲电芳基硼酸酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.109