| 1279722-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1279722-14-3
• 化学式: C₇₈H₇₃N₅O₁₇
• 分子量: 1352.46
• InChiKey: BCDDAQQHTRHPRD-QTDNJLRTSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4,6-tri-O-benzyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-acetylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-O-benzyl-2-N-phthalimido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl o-hexynylbenzoate 在 trifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到p-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-N-phthalimido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-N-phthalimido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-N-phthalimido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-N-phthalimido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-三甲基-D-葡糖胺-（1→4）-壳寡糖的合成，评估及其机理作为糖基水解酶家族20β-N-乙酰基-D-己糖苷酶的选择性抑制剂

  摘要：

  减少糖分： TMG-壳三霉素（如图所示）是一种天然的细菌和昆虫β- N-乙酰基-D-己糖胺酶抑制剂。我们合成了一系列包含一个至四个GlcNAc单位的类似物，发现TMG-（GlcNAc）2的活性与TMG-壳霉素相同。还解释了TMG-壳霉素的选择性抑制机制。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000561