4'-Bromomethyl-biphenyl-3-carbonitrile | 135689-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Bromomethyl-biphenyl-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-[4-(Bromomethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 135689-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: XFAWGGBETRBECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Bromomethyl-biphenyl-3-carbonitrile 在 羟胺 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–Activity relationships of benzoxazinone-Based factor Xa inhibitors

  摘要：

  A series of benzoxazinone derivatives was designed and synthesized as factor Xa inhibitors. We demonstrated that the naphthyl moiety in the aniline-based compounds I and 2 can be replaced with benzene-fused heterobicycles and biaryls to give factor Xa inhibitors with improved trypsin selectivity. The P4 modifications lead to monoamidines which are moderately active. The benzoxazinones 41-45 are potent against factor Xa, retain the improved trypsin selectivity of the corresponding aniline-based compounds, and show strong antithrombotic effect dose responsively. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00927-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-[1,1-联苯]-3-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4'-Bromomethyl-biphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过催化使用氢键阴离子配体实现甲醛的远端间位烯基化

  摘要：

  在过去的几十年里，远端 C-H 键的区域选择性和位点选择性功能化仍然是一个重大挑战。尽管共价连接的指导基团旨在帮助解决这个难题，但它们对步骤经济的深远影响极大地阻碍了协议的适用性。已经开发出弱的非共价相互作用来克服这个问题，但它们主要是用 Ir 催化来探索的。在此，我们的目标是通过利用阴离子配体和中性底物之间的弱非共价相互作用，对简单胺进行 Pd 催化的间位选择性 C-H 官能化。催化量的有机盐作为高效元的合适配体-选择性C-H烯化。实验和计算研究表明，位点选择性受阴离子供体配体和中性基序之间关键的氢键相互作用控制。该协议可以进一步扩展到具有可变链接器长度的胺，概述了我们方法的多功能性和适用性，同时仅使用催化量的定向配体进行转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.12.018
• 作为试剂：
  描述：

  4'-Bromomethyl-biphenyl-3-carbonitrile 、 5-ethyl-2-trifluoroacetylamino-1,3,4-thiadiazole 在 4'-Bromomethyl-biphenyl-3-carbonitrile 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM SALT OF BIPHENYLMETHANE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP0744402B1

文献信息

• Synthesis and in vitro biological evaluation of (iso)quinoline-1,2,3-triazole derivatives as anticancer agents
  作者：Sewan Theeramunkong、Chirattikan Maicheen、Rinnara Krongsil、Waritsara Chaichanasap、Rathapon Asasutjarit、Opa Vajragupta

  DOI：10.1007/s11696-022-02140-0

  日期：2022.6

  Two series of triazole derivatives were designed and synthesized as potential anticancer agents. A series of eighteen novel 1,2,3-triazole derivatives were synthesized through copper catalyzed click reaction. The compounds were evaluated for their cytotoxicity activity against HepG2, HeLa cell and HEK293 cell lines using MTT assay. The results showed that compounds 10 and 11 were the most potent compounds

  设计并合成了两个系列的三唑衍生物作为潜在的抗癌剂。通过铜催化点击反应合成了一系列十八种新型 1,2,3-三唑衍生物。使用 MTT 测定评估化合物对 HepG2、HeLa 细胞和 HEK293 细胞系的细胞毒性活性。结果表明，化合物10和11是对 HepG2 细胞最有效的化合物，IC 50值分别为 9.6 和 13.3 μM。此外，化合物10和11是对 HeLa 细胞最有效的化合物，IC 50值分别为 5.7 和 5.8 μM。微管蛋白聚合测定结果表明，先导化合物2和化合物10可以抑制体外微管蛋白聚合。此外，一项机制研究表明，10阻断细胞周期停滞在 G2/M 期。此外，分子对接研究表明，10可以与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，并在β-微管蛋白的活性位点形成氢键。总之，我们的研究推荐了一种有前途的异喹啉-三唑支架，可作为癌症治疗领域中更有效的微管聚合抑制剂进一步开发。 图形概要
• Pyrimidine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0424317A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  Pyrimidin-Verbindungen der Formel worin einer der Reste R₁, R₂ und R₃ einen gegebenenfalls durch Halogen oder Hydroxy substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, der zweite der Reste R₁, R₂ und R₃ und der Rest R₄ jeweils unabhängig voneinander Halogen, Acyl, einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, Cyano, SO₃H, PO₂H₂, PO₃H₂, 5-Tetrazolyl, gegebenenfalls substituiertes Sulfamoyl, Acylamino oder -Z₁-R′ , worin Z₁ für eine Bindung oder für O, S(O)m oder N(R) steht, R′ Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, der gegebenenfalls durch O oder S(O)m unterbrochen ist und gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy, gegebenenfalls sub­stituiertes Amino oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiert ist, R Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet und m jeweils für 0,1 oder 2 steht, bedeuten und der dritte der Reste R₁, R₂ und R₃ für die Gruppe der Formel steht, worin Z₂ für Alkylen, O, S(O)m oder N(R) steht, R₅ Carboxy, Halogenalkansulfonylamino, SO₃H, PO₂H₂, PO₃H₂ oder 5-Tetrazolyl bedeutet, R Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, m für 0,1 oder 2 steht und die Ringe A und B unabhängig voneinander gegebenenfalls durch Halogen, einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls durch O unterbrochen ist und gegebenenfalls durch Hydroxy oder Halogen substituiert ist, gegebenenfalls durch einen aliphatischen Alkohol verethertes Hydroxy, gegebenenfalls verestertes oder ami­diertes Carboxy oder 5-Tetrazolyl substituiert sind, und gegebenenfalls Tautomere davon, jeweils in freier Form oder in Salzform, sind in an sich bekannter Weise herstellbar und können beispielsweise als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式中的嘧啶化合物 其中基 R₁、R₂ 和 R₃ 之一是任选被卤素或羟基取代的脂族烃基或环脂族或脂族烃基，基 R₁ 、R₂ 和 R₃ 之二以及基 R₄ 各自独立地是卤素、酰基、芳香族烃基、任选被卤素取代的脂族烃基、环脂族烃基或脂族烃基。和 R₃ 以及基 R₄ 各自独立地为卤素、酰基、芳香烃基、任选酯化或酰胺化的羧基、氰基、 SO₃H、PO₂H₂、PO₃H₂、5-四唑基、任选取代的氨基磺酰基、酰氨基或 -Z₁-R′ 、其中 Z₁是键或 O、S(O)m 或 N(R)，R′是氢或脂族烃基，可选择被 O 或 S(O)m 间断，并可选择被卤素、羟基或可选择取代的氨基或可选择取代的氨基磺酰基取代、任选取代的氨基或任选酯化或酰胺化的羧基，R 表示氢或脂族烃基，m 在每种情况下表示 0、1 或 2，R₁、R₂ 和 R₃ 中的第三个基代表式中的基团。 其中 Z₂是亚烷基、O、S(O)m 或 N(R)，R₅是羧基、卤代烷基磺酰基氨基、SO₃H、PO₂H₂、PO₃H₂或 5-四唑基，R 是氢或脂肪烃基，m 是 0、1 或 2，相互独立的环 A 和环 B 可选择被卤素、脂肪烃基、可选择被 O 和 N 中断的环 A 和环 B。可按本身已知的方式制备，并可用作活性药物成分等。
• Structure-based optimization of oxadiazole-based GSK-3 inhibitors
  作者：Fabio Lo Monte、Thomas Kramer、Jiamin Gu、Martin Brodrecht、Johannes Pilakowski、Ana Fuertes、Juan Manuel Dominguez、Batya Plotkin、Hagit Eldar-Finkelman、Boris Schmidt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.006

  日期：2013.3

  Inhibition of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) induces neuroprotective effects, e.g. decreases beta-amyloid production and reduces tau hyperphosphorylation, which are both associated with Alzheimer's disease (AD). The two isoforms of GSK-3 in mammalians are GSK-3 alpha and beta, which share 98% homology in their catalytic domains. We investigated GSK-3 inhibitors based on 2 different scaffolds in order to elucidate the demands of the ATP-binding pocket [1]. Particularly, the oxadiazole scaffold provided potent and selective GSK-3 inhibitors. For example, the most potent inhibitor of the present series, the acetamide 26d, is characterized by an IC50 of 2 nM for GSK-3 alpha and 17 nM for GSK-3 beta. In addition, the benzodioxane 8g showed up to 27-fold selectivity for GSK-3 alpha over GSK-3 beta, with an IC50 of 35 nM for GSK-3 alpha. Two GSK-3 inhibitors were further profiled for efficacy and toxicity in the wild-type (wt) zebrafish embryo assay to evaluate simultaneously permeability and safety. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Benzimidazole-Based fXa inhibitors with improved thrombin and trypsin selectivity
  作者：Kenneth J. Shaw、William J. Guilford、Brian D. Griedel、Steve Sakata、Lan Trinh、Shung Wu、Wei Xu、Zuchun Zhao、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00145-2

  日期：2002.5

  Optimization of the benzimidazole-based fXa inhibitors for selectivity versus thrombin and trypsin was achieved by substitution on the benzimidazole ring and replacement of the naphthylamidine group. Substitution of a nitro group at the 4-position on the benzimidazole improves both potency against fXa and selectivity versus thrombin. Alternatively, replacement of the naphthylamidine with either a biphenylamidine or propenylbenzamidine not only improves fXa potency and selectivity versus thrombin, but selectivity versus trypsin as well. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.