2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)phenol | 1610337-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)phenol
• CAS: 1610337-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: WYIRMSWGWMUSBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)phenol 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81 %的产率得到2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)phenyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化级联环化反应合成吲哚稠合 1,4-二氮杂酮类化合物

  摘要：

  报道了一种以N-吲哚基苯基丙烯酰胺和芳酰氯为自由基源合成[1,4]二氮杂[1,7- a ]吲哚-6(7 H )-酮的光氧化还原促进方法。该方法涉及 C−C 双键上的级联自由基加成，然后在吲哚 C2 位进行分子内环化，得到两种非对映异构体吲哚稠合 1,4-二氮杂酮，其特征在于 N−C(芳基) 轴向手性，产率范围从 51% 到 99%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300708
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 咪唑 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 1,2-二氨基环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-methyl-1H-indol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）以OH / NH 2为导向基团对未活化的吲哚催化C-2的直接烯烃化

  摘要：

  AbstractOxidative C‐2 olefination of indoles/pyrrole via rhodium(III)‐catalyzed direct CH bond activation is reported. Phenolic OH and aniline NH2 units were revealed to be effective chelating groups to activate the aryl CH bond. The reactions proceeded with excellent selectivity and high functional group tolerance, furnishing 2‐vinylindoles/2‐vinylpyrroles in good yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300930