Ethyl 3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopropanoate | 129055-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 129055-37-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃S₂
• 分子量: 234.34
• InChiKey: GISZHJZYZCKLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R)-1-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Kurumaya, Katsuyuki; Takatori, Kazuhiko; Isii, Rieko, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 745 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 Ethyl 3-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Kurumaya, Katsuyuki; Takatori, Kazuhiko; Isii, Rieko, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 745 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins and 2-Alkylidene-1,4-dithianes by 1,2-Sulfur Migration in 2-(1-Hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes
  作者：Carlos A. M. Afonso、M. Teresa Barros、Licio S. Godinho、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1055/s-1991-26520

  日期：——

  2,3-Dihydro-1,4-dithiins and the isomeric 2-alkylidene-1,4-dithianes were synthesized from 1,2-diketones and alkyl pyruvates by kinetically controlled ring expansion of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine. In addition, 2,3-dihydro-1,4-dithiins, the thermodynamic products, were formed exclusively by using p-toluenesulfonic acid in refluxing benzene. The 2-alkylidene-1,4-dithianes were readily isomerised to the corresponding 2,3-dihydro-1,4-dithiins. Similarly, 2,3-dimethyl-6, 7-dihydro-5H-1,4-dithiepine and (+)-2-methylene-3-methyl-1,4-dithiepane were obtained from 2-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-methyl-1,3-dithiane.

  2,3-二氢-1,4-二硫烯和异构的2-烷基烯-1,4-二硫烷是通过在吡啶中用对甲苯磺酰氯对2-(1-羟基烷基)-1,3-二硫烷进行动力学控制的环扩展，从1,2-二酮和烷基丙酮酸酯合成的。此外，使用对甲苯磺酸在回流苯中，可以专门形成热力学产物2,3-二氢-1,4-二硫烯。2-烷基烯-1,4-二硫烷可轻易异构化为相应的2,3-二氢-1,4-二硫烯。同样，2,3-二甲基-6,7-二氢-5H-1,4-二硫哌啶和(+)-2-亚甲基-3-甲基-1,4-二硫烷是由2-[(S)-1-羟基乙基]-2-甲基-1,3-二硫烷得到的。