5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine | 1593065-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1593065-39-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₇S
• 分子量: 385.452
• InChiKey: FHOUXQXFSYFQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1,6-diphenyl-3-methyl-5-(6-phenylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4- b ]吡嗪及其相关杂环的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  使用1,6-二苯基-3-甲基-1 H合成了一系列新的吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物，其中包含1,2,4-恶二唑基，噻二唑基，咪唑并噻二唑基，噻唑烷二酮基，取代基和其他不同的取代基。-吡唑并[3，4- b ]吡嗪-5-腈（2）作为起始原料。对一些新制备的化合物的抗惊厥活性进行了评估。剂量为10 mg / kg的化合物9a，13a – d和14a显示出非常显着的抗惊厥活性，并增加了PTZ引起的强直性惊厥的潜伏时间。化合物9b显示出明显的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.019
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-5-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4- b ]吡嗪及其相关杂环的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  使用1,6-二苯基-3-甲基-1 H合成了一系列新的吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物，其中包含1,2,4-恶二唑基，噻二唑基，咪唑并噻二唑基，噻唑烷二酮基，取代基和其他不同的取代基。-吡唑并[3，4- b ]吡嗪-5-腈（2）作为起始原料。对一些新制备的化合物的抗惊厥活性进行了评估。剂量为10 mg / kg的化合物9a，13a – d和14a显示出非常显着的抗惊厥活性，并增加了PTZ引起的强直性惊厥的潜伏时间。化合物9b显示出明显的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.019