2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazine | 1485650-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(4-chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine；4-[4-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]morpholine
• CAS: 1485650-88-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 306.752
• InChiKey: XTSDUGOPVISZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazine 、 苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-N-phenyl-1,3,5-triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antimicrobial screening of s-triazines linked with piperazine or aniline scaffolds

  摘要：

  摘要：合成了两系列与哌嗪或苯胺骨架连接的三嗪类化合物（4a-i和5a-j），并通过体外方法评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（克雷伯氏肺炎杆菌MTCC 109、铜绿假单胞菌MTCC 741、金黄色葡萄球菌MTCC 96、蜡样芽孢杆菌MTCC 619）和真菌（白色念珠菌MTCC 183和黑曲霉MTCC 282）的生物活性。对某些细菌和真菌最活跃的化合物为4e、4g、4i、5d和5i。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0077
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-morpholino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antimicrobial screening of s-triazines linked with piperazine or aniline scaffolds

  摘要：

  摘要：合成了两系列与哌嗪或苯胺骨架连接的三嗪类化合物（4a-i和5a-j），并通过体外方法评估其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（克雷伯氏肺炎杆菌MTCC 109、铜绿假单胞菌MTCC 741、金黄色葡萄球菌MTCC 96、蜡样芽孢杆菌MTCC 619）和真菌（白色念珠菌MTCC 183和黑曲霉MTCC 282）的生物活性。对某些细菌和真菌最活跃的化合物为4e、4g、4i、5d和5i。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0077

文献信息

• In-vitro evaluation of antioxidant and anticholinesterase activities of novel pyridine, quinoxaline and s-triazine derivatives
  作者：M.V.K. Reddy、K.Y. Rao、G. Anusha、G.M. Kumar、A.G. Damu、Kakarla Raghava Reddy、Nagaraj P. Shetti、Tejraj M. Aminabhavi、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.envres.2021.111320

  日期：2021.8

  effective process to curb the progressive and fatal neurological Alzheimer's disease (AD). Herein, we explored the potential inhibitory activities of various pyridine, quinoxaline, and triazine derivatives (3a-k, 6a-j and 11a-h) against AChE and BuChE enzymes by following the modified Ellman's method. Further, anti-oxidant property of these libraries was monitored using DPPH (2,2′-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate)

  胆碱酯酶，例如乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）引起乙酰胆碱（ACh）的水解，乙酰胆碱（ACh）是负责大脑认知功能（例如获得知识和理解力）的神经递质。因此，抑制这些酶是遏制进行性和致命性神经性阿尔茨海默氏病（AD）的有效过程。在这里，我们探索了各种吡啶，喹喔啉和三嗪衍生物（3a-k，6a-j和11a-h的潜在抑制活性）按照改良的Ellman方法抗AChE和BuChE酶。此外，使用DPPH（2,2'-二苯基-1-吡咯-肼基水合物）自由基清除分析监测了这些文库的抗氧化性能。通过研究，我们确定了化合物6e，6f，11b和11f表现为选择性的AChE抑制剂，IC 50值为7.23至10.35μM。进一步的研究表明这些化合物具有IC 50的良好抗氧化活性值在14.80–27.22μM范围内。活性类似物的动力学研究表明混合抑制作用是由于它们与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离
• PEPPSI-SONO-SP²: a new highly efficient ligand-free catalyst system for the synthesis of tri-substituted triazine derivatives via Suzuki–Miyaura and Sonogashira coupling reactions under a green approach
  作者：Motakatla Venkata Krishna Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1039/c5nj03299g

  日期：——

  Consecutive Suzuki–Miyaura and Sonogashira cross coupling reactions catalyzed by a new competent palladium catalyst PEPPSI-SONO-SP2 under mild and green reaction conditions.

  在温和和绿色的反应条件下，由新型感受态钯催化剂 PEPPSI-SONO-SP2 催化的连续 Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应。