5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid azide | 1426433-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid azide
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl azide
• CAS: 1426433-94-4
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O
• 分子量: 261.67
• InChiKey: REKQOLLUJGFNQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid azide 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到N¹,N³-bis(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型吡唑衍生物

  摘要：

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.715
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid azide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型吡唑衍生物

  摘要：

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.715