tert-butyl (1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl) carbamate | 936644-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl) carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-pent-4-ynylcarbamate
• CAS: 936644-52-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: LSWZLVQGBJHRMY-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl) carbamate 在 [Rh(cycloocta-1,5-diene)(naphthalene)]BF₄ 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-[3-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)-propyl]-tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔基对甲苯磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b