(2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiine | 191982-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiine
• CAS: 191982-83-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂S
• 分子量: 334.523
• InChiKey: ULRUJYAJIOLCPB-POGZOPGASA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiine 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 2-甲基-2-丁烯 、 silver nitrate 作用下， 生成 (R)-(+)-2-苄氧基丙酸 、 (3aR,6R,7aR)-3,3,6-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxathiole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (R)-(+)-lithium lactate

  摘要：

  Optically pure (R)-(+)-lithium lactate (7) and its benzyl ether analogue (6a) were obtained from acetaldehyde using Eliel's 1,3-trans-oxathiane (1) as the chiral auxiliary for chromatographic separation.

  DOI：

  10.1007/bf00807309
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalene 在 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxyethyl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (R)-(+)-lithium lactate

  摘要：

  Optically pure (R)-(+)-lithium lactate (7) and its benzyl ether analogue (6a) were obtained from acetaldehyde using Eliel's 1,3-trans-oxathiane (1) as the chiral auxiliary for chromatographic separation.

  DOI：

  10.1007/bf00807309

文献信息

• Preparation of (R)-(+)-lithium lactate
  作者：H. Cervantes-Cuevas、P. Joseph-Nathan

  DOI：10.1007/bf00807309

  日期：1997.2

  Optically pure (R)-(+)-lithium lactate (7) and its benzyl ether analogue (6a) were obtained from acetaldehyde using Eliel's 1,3-trans-oxathiane (1) as the chiral auxiliary for chromatographic separation.