1-Methoxy-2-methyl-benzimidazol | 6595-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Methoxy-2-methyl-benzimidazol
• 英文别名: 1-methoxy-2-methyl-1H-benzoimidazole；1-methoxy-2-methylbenzimidazole；1-Methoxy-methylbenzimidazole
• CAS: 6595-26-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: WKLFKMHEDFCCAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C
• 沸点：
  276.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-2-methyl-benzimidazol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-methoxybenzimidazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives

  摘要：

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。

  公开号：

  US04782050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1H-benzoimidazole 3-oxide 、 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 氮 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-Methoxy-2-methyl-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的抗菌青霉素，或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是杂环基团，R是氢，某些羧保护基团的残基或易在体内水解的酯基团的残基，具有对抗耐药菌的活性。

  公开号：

  US04782050A1

文献信息

• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• TNF -ALPHA MODULATING BENZIMIDAZOLES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2858983A1

  公开（公告）日：2015-04-15
• US4782050A
  申请人：——

  公开号：US4782050A

  公开（公告）日：1988-11-01