N-n-hexadecanoyl methyl (L)-tryptophanate | 214706-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-hexadecanoyl methyl (L)-tryptophanate
• 英文别名: methyl palmitoyl-L-tryptophanate；palmitoyl-L-tryptophan methyl ester；palmitoyl-Trp-OMe；methyl (2S)-2-(hexadecanoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 214706-40-8
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₃
• 分子量: 456.669
• InChiKey: GYGLOCFGEBFXGX-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-hexadecanoyl methyl (L)-tryptophanate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-palmitoyl-L-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Superior SWNT dispersion by amino acid based amphiphiles: designing biocompatible cationic nanohybrids

  摘要：

  通过结构–性能研究，利用氨基酸基表面活性剂实现了高达92%稳定性的水溶性SWNT分散。这些纳米复合物表现出卓越的血液稳定性及对哺乳动物细胞的生物相容性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02464c
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-n-hexadecanoyl methyl (L)-tryptophanate
  参考文献：
  名称：

  转化分枝杆菌生存策略以开发基于脂肽的融合抑制剂**

  摘要：

  有包膜病毒的进入需要病毒与宿主细胞膜的融合。旨在阻止这种膜融合的有效融合抑制剂可能会成为针对多种病毒感染的广谱抗病毒剂。分枝杆菌通过外壳蛋白 Coronin 1 抑制吞噬体-溶酶体融合而在吞噬体内存活。Coronin 1 和其他 WD40 重复蛋白的结构分析表明，trp-asp (WD) 序列位于扭曲的 β-meander 基序上Coronin 1 中的（更多暴露）。探索了 Coronin 1 的独特结构特征，以确定一个简单的脂肽序列 (myr-WD)，它通过调节界面顺序、水渗透和表面电位来有效抑制膜融合。分枝杆菌启发的脂二肽作为潜在的广谱抗病毒剂已成功测试可对抗 1 型流感病毒 (H1N1) 和鼠冠状病毒感染。

  DOI：

  10.1002/anie.202013848

文献信息

• Cu-Catalyzed Site-Selective C(sp²)–H Radical Trifluoromethylation of Tryptophan-Containing Peptides
  作者：Itziar Guerrero、Arkaitz Correa

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00033

  日期：2020.3.6

  Site-selective functionalization of C-H bonds within a peptide framework poses a challenging task of paramount synthetic relevance. Herein, we report an operationally simple C(sp2)-H trifluoromethylation of tryptophan (Trp)-containing peptides. This fluorination technique is characterized by its chirality preservation, tolerance of functional groups, and scalability and exhibits chemoselectivity for

  肽框架内CH键的位点选择性功能化是最重要的合成相关挑战。在这里，我们报告含有色氨酸（Trp）的肽的操作简单C（sp2）-H三氟甲基化。该氟化技术的特征在于其手性保留，官能团的耐受性和可扩展性，并且相对于其他氨基酸和杂环单元，对Trp残基表现出化学选择性。结果，它代表了后期肽修饰和蛋白质工程的可持续工具。
• Visible‐Light Mediated Tryptophan Modification in Oligopeptides Employing Acylsilanes
  作者：Jannik Reimler、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.202102749

  日期：2021.11.5

  Photo click chemistry was used for the selective modification of the indole moiety in various tryptophan-containing di-, tri- and tetra-peptides. The process uses aroylsilanes as readily available reagents, that cleanly rearrange upon visible light irradiation to the corresponding silyloxycarbenes which in turn insert into the indole N−H bond to give stable silyl protected hemiaminals.

  照片点击化学用于选择性修饰各种含色氨酸的二、三和四肽中的吲哚部分。该过程使用芳酰基硅烷作为容易获得的试剂，在可见光照射下会干净地重排为相应的甲硅烷氧基卡宾，后者又插入吲哚 NH 键中，得到稳定的甲硅烷基保护的半胺。
• Metal-Free Late-Stage Alkylation of Tryptophan and Tryptophan-Containing Peptides with 1,3-Dithiane Derivatives
  作者：Mingming Mao、Jia Li、Kang Dong、Rui-Peng Li、Xi Chen、Jian Liu、Shouchu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02033

  日期：2023.8.11

  Late-stage diversification of structurally complex peptides has enormous potential for drug discovery and molecular imaging. We report a simple, metal-free, late-stage reductive C2 alkylation of tryptophan and tryptophan-containing peptides using readily available 1,3-dithianes. This alkylation protocol has a wide substrate scope and an excellent tolerance for reactive functional groups.

  结构复杂的肽的后期多样化在药物发现和分子成像方面具有巨大的潜力。我们报告了一种使用现成的 1,3-二噻烷对色氨酸和含色氨酸肽进行简单、无金属、后期还原 C2 烷基化的方法。该烷基化方案具有广泛的底物范围和对反应性官能团的优异耐受性。
• Antimicrobial peptide mimetic minimalistic approach leads to very short peptide amphiphiles‐gold nanostructures for potent antibacterial activity
  作者：Narayan Swain、Shruti Sharma、Rahul Maitra、Deepanshi Saxena、Aanand Kautu、Ramesh Singh、Khushboo Kesharwani、Sidharth Chopra、Khashti Ballabh Joshi

  DOI：10.1002/cmdc.202300576

  日期：2024.4.16

  Owing to tryptophan amino acid‘s unique photophysical properties, strong membrane-disrupting activity and low cytotoxicity, directed a straightforward lipidated version followed by facile synthesis of gold nanoparticles. These hybrid nanomaterials were proposed as potential antibacterial agents.

  由于色氨酸氨基酸独特的光物理性质、强膜破坏活性和低细胞毒性，直接直接脂质化，然后轻松合成金纳米颗粒。这些杂化纳米材料被提议作为潜在的抗菌剂。
• Molecular mechanism of physical gelation of hydrocarbons by fatty acid amides of natural amino acids
  作者：Asish Pal、Yamuna K. Ghosh、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.028

  日期：2007.7

  A variety of fatty acid amides of different naturally occurring L-amino acids have been synthesized and they are found to form gels with various hydrocarbons. The gelation properties of these compounds were studied by a number of physical methods including FTIR spectroscopy, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, rheology, and it was found that gelation depended critically on the fatty acid chain length and the nature of the amino acid. Among them L-alanine based gelators were found to be the most efficient and versatile gelators as they self-assemble into a layered structure to form the gel network. Mechanisms for the assembly and formation of gels from these molecules are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.