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N'-(5-chloro-6-oxo-6H-[1,3]thiazin-2-yl)-N,N-dimethylformamidine | 1337552-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(5-chloro-6-oxo-6H-[1,3]thiazin-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
英文别名
——
N'-(5-chloro-6-oxo-6H-[1,3]thiazin-2-yl)-N,N-dimethylformamidine化学式
CAS
1337552-28-9
化学式
C7H8ClN3OS
mdl
——
分子量
217.679
InChiKey
GHTLRHRZXPZLBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酰氯N,N'-bis[(dimethylamino)methylene]thiourea三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到N'-(5-chloro-6-oxo-6H-[1,3]thiazin-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
    参考文献:
    名称:
    COX-2中噻吩支架的合成与对接研究
    摘要:
    由原位产生的交叉共轭烯氨基硫酮2和α-溴酮/溴乙酸乙酯反应合成了一系列新的噻吩化合物6a-6l。此外,还描述了从 N,N'-双 [(二甲氨基) 亚甲基] 硫脲 9 的环加成反应合成 1,3-噻嗪 12 和官能化的噻喃 18 杂环。此外,这些化合物 6a-6l 和一些抗炎药 (NSAID) 的结合构象是通过它们在 Cyclooxygenase-2 (COX-2) 酶的活性位点的对接来确定的。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.a05
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