(5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-methylheptan-2-ol | 118319-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-methylheptan-2-ol
• CAS: 118319-92-9；118319-93-0
• 化学式: C₁₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 288.546
• InChiKey: MSPSUTCMHSFHAE-YSSOQSIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-methylheptan-2-ol 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 丙醇 、 重铬酸吡啶 、 四溴化碳 、 3,5-dinitroperbenzoic acid 、 氢气 、 氰化亚铜 、 sodium 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3R,6R)-3-propan-2-yl-6-[(3S,8S,9S,10R,11R,13R,14S,15R,17R)-3,11,15-triformyloxy-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptyl] formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oogoniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a013
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-methylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oogoniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a013

文献信息

• Tori, Motoo; Uchida, Naomi; Sumida, Aya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1513 - 1518
  作者：Tori, Motoo、Uchida, Naomi、Sumida, Aya、Furuta, Hirosuke、Asakawa, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——
• MOON, S. -S.;STUHMILLER, L. M.;MCMORRIS, T. C., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 26-28
  作者：MOON, S. -S.、STUHMILLER, L. M.、MCMORRIS, T. C.

  DOI：——

  日期：——
• MOON, SURKSIK;STUHMILLER, LOUISE M.;CHADHA, RAJ K.;MCMORRIS, TREVOR C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2287-2306
  作者：MOON, SURKSIK、STUHMILLER, LOUISE M.、CHADHA, RAJ K.、MCMORRIS, TREVOR C.

  DOI：——

  日期：——