3,3'-(piperazine-1,4-diyl)bis{N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]propan-1-amine} | 1075173-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-(piperazine-1,4-diyl)bis{N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]propan-1-amine}
• CAS: 1075173-26-0
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₂
• 分子量: 536.717
• InChiKey: GWJTWTUOZBGSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(piperazine-1,4-diyl)bis{N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]propan-1-amine} 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-3-[4-[3-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylamino]propyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的双氨基甲基萘的设计，合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过使用还原胺化的简单合成策略，以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性，并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性，并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性，代表了抗癌化学疗法的新模板，可以用作新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.069
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 6-甲氧基-2-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3,3'-(piperazine-1,4-diyl)bis{N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]propan-1-amine}
  参考文献：
  名称：

  新的双氨基甲基萘的设计，合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过使用还原胺化的简单合成策略，以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性，并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性，并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性，代表了抗癌化学疗法的新模板，可以用作新的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.069