(S)-benzyl-4-(2-benzylamino)-3-tert-butylphenylamino-3-(tert-butyxoycarbonylamino)-4-oxobutanoate | 1449475-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl-4-(2-benzylamino)-3-tert-butylphenylamino-3-(tert-butyxoycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1449475-92-6
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₅
• 分子量: 559.706
• InChiKey: ODVUOJYTCPSXIG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl-4-(2-benzylamino)-3-tert-butylphenylamino-3-(tert-butyxoycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 以9.53 g的产率得到benzyl (3S)-3-(1-benzyl-5-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013114250A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 甲醇 、 sodium methylate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.84h， 生成 (S)-benzyl-4-(2-benzylamino)-3-tert-butylphenylamino-3-(tert-butyxoycarbonylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013114250A1