8-bromo-2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline | 1609453-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-bromo-2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
• 英文别名: 6-Bromo-2-chloro-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene
• CAS: 1609453-65-7
• 化学式: C₁₀H₈BrClN₂
• 分子量: 271.544
• InChiKey: XSPJHOFGTHUBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline 、 sodium methylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到8-bromo-2-methoxy-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY

  摘要：

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20190152954A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 nitronium tetrafluoborate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 8-bromo-2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY

  摘要：

  一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物，其制药组合物、制备方法及应用。具体来说，一种由式（I）表示的氨基嘧啶化合物，其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n，以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20190152954A1

文献信息

• Amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US11111233B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.

  一种抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物、其药物组合物、制剂及其应用。具体地说，一种由式（I）代表的氨基嘧啶化合物，R1、R2、L、Y、R6、W、A、m 和 n 在说明书中定义，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型、原药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如细胞增殖性疾病、癌症和免疫疾病。
• [EN] AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ AMINO PYRIMIDINE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE<br/>[ZH] 用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶类化合物
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2018019204A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  一种对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，一种式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，其中R1、R2、L、Y、R6、W、A、m 和n 如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、多晶型、前药或同位素变体。所述化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：EP2917217B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9745299B2
  申请人：——

  公开号：US9745299B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ AMINÉ PYRIMIDINIQUE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2020151742A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.