i-Pr2P(CF=CF2) | 750648-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: i-Pr2P(CF=CF2)
• 英文别名: P(i-Pr)2(CF=CF2)；Di(propan-2-yl)-(1,2,2-trifluoroethenyl)phosphane
• CAS: 750648-23-8
• 化学式: C₈H₁₄F₃P
• 分子量: 198.168
• InChiKey: YAKHLCZCDCUMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.8±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-Pr2P(CF=CF2) 在 二氟代氙 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 difluoro-di(propan-2-yl)-(1,2,2-trifluoroethenyl)-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  含氟乙烯基膦的合成和化学性质以及SPPr i 2（CFCF 2）的单晶X射线结构

  摘要：

  第一个全氟乙烯基 烷基含 膦类报告了类型PR 2（CF CF 2）（R = Et，i Pr，Cy）。已经研究了这些对空气和水分稳定的材料在磷中心和氟乙烯基部分的反应性。当PR 2（CX CF 2）（X = F，Cl）与LiAlH 4反应时，会生成PR 2（CX CFH）异构体和其他脱氟化物的混合物，但与LiAlH（OBu t）3的反应只有一个产品Z -PR 2（CF CFH）或E -PR 2（CCl CFH）分别高收率。氟乙烯基烷基膦与过氧化氢， 元素硫 或硒产生含氟乙烯基 氧化膦， 硫化物 和 硒化物， 分别。这硫化膦SPPr i 2（CF CF 2）是第一个在晶体学上得到表征的全氟乙烯基磷（V）化合物，它显示出异常短的[1.9358（9）Å] P S键。氟乙烯基的反应膦类XeF 2产生的化合物F 2 PR 2（CF CF 2），是根据多核鉴定的核磁共振学习。这些化合物在水分存在下分解产生相应的氧化膦。OPPh

  DOI：

  10.1039/b316099h
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-四氟乙烷 、 氯二异丙基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到i-Pr2P(CF=CF2)
  参考文献：
  名称：

  含氟乙烯基膦的合成和化学性质以及SPPr i 2（CFCF 2）的单晶X射线结构

  摘要：

  第一个全氟乙烯基 烷基含 膦类报告了类型PR 2（CF CF 2）（R = Et，i Pr，Cy）。已经研究了这些对空气和水分稳定的材料在磷中心和氟乙烯基部分的反应性。当PR 2（CX CF 2）（X = F，Cl）与LiAlH 4反应时，会生成PR 2（CX CFH）异构体和其他脱氟化物的混合物，但与LiAlH（OBu t）3的反应只有一个产品Z -PR 2（CF CFH）或E -PR 2（CCl CFH）分别高收率。氟乙烯基烷基膦与过氧化氢， 元素硫 或硒产生含氟乙烯基 氧化膦， 硫化物 和 硒化物， 分别。这硫化膦SPPr i 2（CF CF 2）是第一个在晶体学上得到表征的全氟乙烯基磷（V）化合物，它显示出异常短的[1.9358（9）Å] P S键。氟乙烯基的反应膦类XeF 2产生的化合物F 2 PR 2（CF CF 2），是根据多核鉴定的核磁共振学习。这些化合物在水分存在下分解产生相应的氧化膦。OPPh

  DOI：

  10.1039/b316099h

文献信息

• Fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl phosphines
  作者：Kulbinder K. Banger、Alan K. Brisdon、Christopher J. Herbert、Hana Ali Ghaba、Ian S. Tidmarsh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.08.003

  日期：2009.12

  A review of the methods available for the preparation of monodentate P(III) compounds containing fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl groups is given. The synthesis, properties and coordination chemistry of some fluoroalkenyl- and fluoroalkynyl-containing phosphines derived from HFC-134a (CF3CH2F) and HFC-245fa (CF3CH2CH2F) is summarised. The development of the reaction between trimethylsilyl-containing

  综述了可用于制备含有氟烯基，氟炔基和氟烷基的单齿P（III）化合物的方法。总结了一些衍生自HFC-134a（CF 3 CH 2 F）和HFC-245fa（CF 3 CH 2 CH 2 F）的含氟烯基和氟炔基的膦的合成，性质和配位化学。含三甲基甲硅烷基的膦与R f I之间反应的发展，这提供了一种通用的方法，通过该方法可以形成庞大的氟代烷基，例如i -C 3 F 7，t -C 4 F 9，据报道，c -C 6 F 11可以很容易地引入到磷（III）中心。这些方法共同提供了一种生成R 3− n P（R f）n类型的P（III）系统的方法，该系统具有广泛的空间和电子特性。
• Synthesis of gold(<scp>i</scp>) fluoroalkyl and fluoroalkenyl-substituted phosphine complexes and factors affecting their crystal packing
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan K. Brisdon、F. R. William Brown、Wendy I. Cross、Ian R. Crossley、Cheryl Fish、Christopher J. Herbert、Robin G. Pritchard、John E. Warren

  DOI：10.1039/c0dt01014f

  日期：——

  A series of gold(I) phosphine complexes of the type [AuClPR2(Rf)}] (R = Et, i-Pr, Cy; Rf = CFCF2; R = Ph, Rf = CFCFH, CClCF2, CCCF3, CF3, i-C3F7, s-C4F9) have been prepared and most have been structurally characterised. All of the complexes are monomeric in the solid state, and a number of secondary interactions are observed – including short intramolecular Au⋯F distances, metal-bound Au–Cl⋯H non-classical hydrogen bonds, fluorous domains and phenyl embraces. Only in the case of [AuClPEt2(CFCF2)}] is an aurophilic interaction with an Au⋯Au contact less than the sum of the van der Waals radii observed. Even then, the distance, 3.3458(10) Å, is longer than that previously observed for the related complex with R = Ph; Rf = CFCF2.

  我们制备了一系列[AuClPR2(Rf)}]类型的金（I）膦配合物（R = Et、i-Pr、Cy；Rf = CFCF2；R = Ph，Rf = CFCFH、CClCF2、CC 、CF3、i-C3F7、s-C4F9），并对大多数配合物进行了结构表征。所有的配合物在固态下都是单体，并观察到许多次级相互作用--包括分子内 Au⋯F 短距离、金属结合的 Au-Cl⋯H 非经典氢键、流态结构域和苯基环抱。只有在[AuClPEt2(CFCF2)}]的情况下，才观察到亲水作用与 Au⋯Au 接触的距离小于范德华半径之和。即便如此，3.3458(10) Å 的距离也比之前在 R = Ph; Rf = CFCF2 的相关复合物中观察到的距离要长。
• The coordination chemistry of perfluorovinyl substituted phosphine ligands, a crystallographic and spectroscopic study. Co-crystallisation of both cis- and trans-isomers of [PtCl₂{PⁱPr₂(CFCF₂)}₂] within the same unit cell
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan K. Brisdon、F. R. William Brown、Wendy I. Cross、Christopher J. Herbert、Robin G. Pritchard、Ghazala Sadiq

  DOI：10.1039/b711825b

  日期：——

  The coordination chemistry of the perfluorovinyl phosphines PEt2(CFCF2), PiPr2(CFCF2), PCy2(CFCF2) and PPh(CFCF2)2 to rhodium(I), palladium(II), and platinum(II) centres has been investigated. The electronic properties of the ligands are estimated based on ν(CO) and 1J(Rh–P) values. X-Ray diffraction data for the square-planar Pd(II) and Pt(II) perfluorovinyl-phosphine containing complexes allow estimates

  全氟乙烯基的配位化学 膦类PET 2（CF CF 2），P我镨2（CF CF 2），PCY 2（CF CF 2）和PPH（CF CF 2）2与铑（我），钯（II），和铂（II）的中心已被调查。的电子特性配体根据ν（CO）和1 J（Rh–P）值估算。X射线衍射数据对于方形平面Pd（II）和Pt（II）含全氟乙烯基膦的配合物，可以估算一系列Pd（II）和Pt（II）的空间需求。配体确定PPh 2（CF CF 2），PEt 2（CF CF 2），P i Pr 2（CF CF 2），PCy 2（CF CF 2）和PPh（CF CF 2）2。发现（CF CF 2）片段比（C 6 F 5）具有更多的吸电子性，但在空间上要求较低。这些配体因此，提供了一系列电子中性至类似亚磷酸酯的电子特性，以及一系列空间要求。该研究还揭示了在金属的全反式正方形平面络合物中观察到了从CF- CF 2基团的金属中心到β-氟原