N-[(S)-1-((4S,6R)-6-{(5R,7S)-8-[(4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-((R)-1-methyl-pentyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-5-hydroxy-7-methyl-octyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-acetamide | 159267-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(S)-1-((4S,6R)-6-{(5R,7S)-8-[(4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-((R)-1-methyl-pentyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-5-hydroxy-7-methyl-octyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-acetamide
• CAS: 159267-99-9
• 化学式: C₃₀H₅₇NO₆
• 分子量: 527.786
• InChiKey: BWJFSFPGBIPGPO-ANWJTLKESA-N

物化性质

• 沸点：
  621.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-((4S,6R)-6-{(5R,7S)-8-[(4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-((R)-1-methyl-pentyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-5-hydroxy-7-methyl-octyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dowex 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,3R,5S,6R,7R)-1-((5R,7S,8S)-8-acetylamino-5,7-dihydroxy-nonyl)-5,6-dihydroxy-3,7-dimethyl-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Configuration of the Fumonisin B1 Backbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a100
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,4S,6R,11R,13S,14S)-2,6,11,13-tetraacetoxy-14-acetylamino-4-methyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-pentadecyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(S)-1-((4S,6R)-6-{(5R,7S)-8-[(4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-((R)-1-methyl-pentyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-5-hydroxy-7-methyl-octyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Configuration of the Fumonisin B1 Backbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a100