N-[4-n-hexyloxybenzoyl]-L-carnosine | 1383438-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[4-n-hexyloxybenzoyl]-L-carnosine
• CAS: 1383438-42-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₅
• 分子量: 430.504
• InChiKey: UXVHKHLPPOQKFQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-已氧基苯甲酰氯 、 L-肌肽 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-n-hexyloxybenzoyl]-L-carnosine
  参考文献：
  名称：

  Rheology and thermal stability of pH-dependent hydrogels of N-acyl-l-carnosine amphiphiles: effect of the alkoxy tail length

  摘要：

  一系列L-肌肽衍生的有机凝胶剂，N-(4-n-烷氧基苯甲酰基)-L-肌肽（CnOBC，其中n=6-16表示烷氧基尾部的碳原子数）被合成出来，以阐明疏水相互作用对其在水中的凝胶化能力和凝胶-溶液熔化温度的影响。随着烷氧基尾部长度的变化，水凝胶的pH响应性、形态和机械强度也发生了变化。观察到热稳定性和凝胶化能力随着烷氧基尾部的长度线性增加。观察到C16OBC凝胶剂的热稳定性和机械强度最高。尽管任何凝胶剂的水凝胶的热稳定性在pH 2时最高，但相应凝胶的屈服应力在pH 7时最高。观察到水凝胶的机械强度随着pH值超过7而急剧下降。所有的凝胶剂自组装形成由互指双分子层组成的带状聚集物，这表明烃链之间的范德华相互作用是聚集物形成的主要驱动力。

  DOI：

  10.1039/c1sm06209c