5-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)benzene-1,2,4-tricarbonitrile | 1058258-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)benzene-1,2,4-tricarbonitrile
• CAS: 1058258-69-7
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O
• 分子量: 361.403
• InChiKey: NZORQXSJINMGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1,2,4,5-四氰基苯 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到5-(3-benzoyl-4-oxo-1-phenylpentyl)benzene-1,2,4-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在1,3-二羰基化合物作为亲核试剂的存在下，四氰基苯与烯烃的光诱导三组分反应。

  摘要：

  四氰基苯（TCNB），芳族烯烃和β-二羰基化合物之间的光诱导三组分反应通过正式消除氰化氢提供了由这三种组分组成的产物，从而导致烯烃的邻二烷基化和二烯烃的α-烷基化β-二羰基化合物。结果表明，这些反应是通过从烯烃到单重激发的TCNB的光诱导电子转移（PET）引发的，并通过亲核-烯烃结合，芳族取代（NOCAS）反应序列（以烯化的β-二羰基化合物为亲核体）进行。因此，当将TCNB用作电子受体时，芳族烯烃是光NOCAS反应中的合适底物。此外，

  DOI：

  10.1021/jo801448v