O-(2,3,4,6,7-Penta-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,4,6,7-tetra-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl bromid | 135283-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,3,4,6,7-Penta-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,4,6,7-tetra-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl bromid
• CAS: 135283-97-5
• 化学式: C₇₇H₆₁BrO₂₁
• 分子量: 1402.22
• InChiKey: VTYPSEDGMTYUNK-HVCRABNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  264.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6,7-Penta-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,4,6,7-tetra-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl bromid 在 Ag-silicate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6,7-Penta-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6,7-penta-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到O-(2,3,4,6,7-Penta-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,4,6,7-tetra-O-benzoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl bromid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：