6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-3-hydroxy-3-methylnonan-4-one | 101533-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-3-hydroxy-3-methylnonan-4-one
• CAS: 101533-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₉O₂
• 分子量: 334.182
• InChiKey: XCDQYOKMSWHGSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-3-hydroxy-3-methylnonan-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-ethyl-5-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-2-methylfuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  适用于3-（n-全氟丁基）alk-2-yn-1-ols的粗胶反应：生成5-n-全氟丙基呋喃-3（2 H）-ones的意外途径

  摘要：

  在Rupe反应条件下，全氟丁基炔醇的三键水合，生成nC 4 F 9 C CCR（Me）OH，生成酮nC 4 F 9 CH 2 COCR（Me）OH。该酮发生分子内反应，为生成5-n-全氟丙基呋喃-3（2 H）-ones提供了有趣的途径。

  DOI：

  10.1039/c39850001493
• 作为产物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-3-methylnon-4-yn-3-ol 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-3-hydroxy-3-methylnonan-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  适用于3-（n-全氟丁基）alk-2-yn-1-ols的粗胶反应：生成5-n-全氟丙基呋喃-3（2 H）-ones的意外途径

  摘要：

  在Rupe反应条件下，全氟丁基炔醇的三键水合，生成nC 4 F 9 C CCR（Me）OH，生成酮nC 4 F 9 CH 2 COCR（Me）OH。该酮发生分子内反应，为生成5-n-全氟丙基呋喃-3（2 H）-ones提供了有趣的途径。

  DOI：

  10.1039/c39850001493

文献信息

• GOMEZ, L.;CALAS, P.;COMMEYRAS, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 21, 1493-1494
  作者：GOMEZ, L.、CALAS, P.、COMMEYRAS, A.

  DOI：——

  日期：——