Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[2-benzoylamino-6-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 76994-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[2-benzoylamino-6-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 76994-80-4
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₁₁S
• 分子量: 779.868
• InChiKey: JCBMHDYGLQGSFH-NWWMIMGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  204.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 2',3',5'-tri-O-acetyl-N2-benzoylguanosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[2-benzoylamino-6-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyloxy)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新的鸟苷衍生物：通过4-二甲基氨基吡啶催化反应，使鸟苷衍生物易于进行O 6-磷酸化，硫代膦酰化磺酰化和甲硅烷基化

  摘要：

  通过用二烷基或二芳基-磷酰卤，二烷基或二芳基-膦硫酰卤，芳烃磺酰氯和三烷基甲硅烷基氯处理，将适当保护的鸟苷衍生物成功转化为相应的O 6取代的鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80211-5