octa-2,6-dien-4-one | 77958-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octa-2,6-dien-4-one
• CAS: 77958-24-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: LQPDPDIQUODDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-octdien-4-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 octa-2,6-dien-4-one 、 octa-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和酮生成α,β-不饱和酮的轻度异构化反应

  摘要：

  通过在室温下在 iPrOH 中引入 DABCO，将一系列 β,γ-不饱和酮异构化为相应的 α,β-不饱和酮。在反应条件下，酮上的环内双键（β，γ-位）重排为环外双键（α，β-位）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400058

文献信息

• Synthese stereospecifique de butenyl-2 cetones et de l'acide butene-2 sulfonique
  作者：Micheline Grignon-dubois、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81776-7

  日期：1981.1

  1-Trimethylsilyl 2-methylcyclopropane cis or trans resulting from the silylation of 1-bromo 1-propene is a convenient regio- and stereospecific precursor of β,γ-unsaturated Z or E ketones and 2-butene sulfonic acid.

  由1-溴1-丙烯的甲硅烷基化产生的1-三甲基甲硅烷基2-甲基环丙烷的顺式或反式是β，γ-不饱和Z或E酮和2-丁烯磺酸的便利的区域和立体有择的前体。