乙基2-羟基嘧啶-5-甲酸酯盐酸盐 | 91978-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 乙基2-羟基嘧啶-5-甲酸酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate hydrobromide；ethyl 2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 91978-81-3
• 化学式: (x)BrH*C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 249.06
• InChiKey: YORBZXGYPBSNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-羟基嘧啶-5-甲酸酯盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PURINYL-N-HYDROXYL PYRIMIDINE FORMAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3287459B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxymethylen-3-ethoxy-propionsaeure-ethylester 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 乙基2-羟基嘧啶-5-甲酸酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PURINYL-N-HYDROXYL PYRIMIDINE FORMAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3287459B1

文献信息

• HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140018368A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds which antagonize hedgehog signaling and inhibit HDAC activity. The compounds can be used in methods of treating proliferative diseases and disorders such as cancer.

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor with a zinc binding moiety
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US09249156B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention provides a compound of Formula I, Pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.

  本发明提供了一种I式化合物、包含此类化合物的药物组合物以及在治疗磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病和障碍（如癌症）中使用这种化合物的用途。本申请进一步涉及治疗组蛋白去乙酰化酶相关障碍和与组蛋白去乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶都相关的疾病。
• US5693611A
  申请人：——

  公开号：US5693611A

  公开（公告）日：1997-12-02