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7-allyloxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one | 18651-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-allyloxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
英文别名
3-methyl-2-phenyl-7-prop-2-enoxychromen-4-one
7-allyloxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one化学式
CAS
18651-20-2
化学式
C19H16O3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
HPNKOEJAHPFQIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-allyloxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-onepotassium carbonate 作用下, 以 二苯醚丙酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-methyl-2-phenyl-8-(prop-2-en-1-yl)-7-(prop-2-en-1-yloxy)-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,用于合成奥西平,奥索辛,奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合,是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/hlca.201600028
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 14.08h, 生成 7-allyloxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,用于合成奥西平,奥索辛,奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合,是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/hlca.201600028
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文献信息

  • Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1253 - 1256
    作者:Parthasarathi Reddy、David Krupadanam
    DOI:——
    日期:——
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