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methyl 4,5,7,8-tetrahydrofuro<2,3-g>indolizine-9-carboxylate | 147721-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,5,7,8-tetrahydrofuro<2,3-g>indolizine-9-carboxylate
英文别名
Methyl 7,8-dioxo-4,5-dihydrofuro[2,3-g]indolizine-9-carboxylate
methyl 4,5,7,8-tetrahydrofuro<2,3-g>indolizine-9-carboxylate化学式
CAS
147721-56-0
化学式
C12H9NO5
mdl
——
分子量
247.207
InChiKey
ICADXRRCWKDXDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXXVI. Studies toward Total Synthesis of Non-aromatic Erythrina Alkaloids. 6. Synthesis of 8-Oxo-.GAMMA.-erythroidine and 8-Oxo-cycloerythroidine, Isomers of the Natural Alkaloids.
    摘要:
    一项针对非芳香性赤子豆生物碱β-赤子豆碱1的总体合成研究,基于一种策略,即通过Diels-Alder反应构建D-呋喃赤子豆烷,反应物为呋喃二氧吡咯烯,然后将生成的呋喃通过氧化开环转化为δ-内酯,随后进行一碳同系物化。用N-溴乙酰胺氧化呋喃赤子豆烷17,然后用Nafion-H处理,得到了烯醇γ-内酯27。对27进行碱性水解后,再用偶氮甲烷进行甲基化,得到酮酯31。用二甲基亚磺酰基甲烷对31a进行烷基化,得到8-氧-γ-赤子豆碱(5)。采用山川法,通过氯甲基苯基亚磺酰氧化物对31a进行一碳同系物化,形成8-氧环赤子豆碱(6)。化合物5和6是天然8-氧-β-赤子豆碱(2)的结构异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3145
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXXVI. Studies toward Total Synthesis of Non-aromatic Erythrina Alkaloids. 6. Synthesis of 8-Oxo-.GAMMA.-erythroidine and 8-Oxo-cycloerythroidine, Isomers of the Natural Alkaloids.
    摘要:
    一项针对非芳香性赤子豆生物碱β-赤子豆碱1的总体合成研究,基于一种策略,即通过Diels-Alder反应构建D-呋喃赤子豆烷,反应物为呋喃二氧吡咯烯,然后将生成的呋喃通过氧化开环转化为δ-内酯,随后进行一碳同系物化。用N-溴乙酰胺氧化呋喃赤子豆烷17,然后用Nafion-H处理,得到了烯醇γ-内酯27。对27进行碱性水解后,再用偶氮甲烷进行甲基化,得到酮酯31。用二甲基亚磺酰基甲烷对31a进行烷基化,得到8-氧-γ-赤子豆碱(5)。采用山川法,通过氯甲基苯基亚磺酰氧化物对31a进行一碳同系物化,形成8-氧环赤子豆碱(6)。化合物5和6是天然8-氧-β-赤子豆碱(2)的结构异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3145
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