benzyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-5-oxopentanoate | 1646250-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-5-oxopentanoate
• CAS: 1646250-75-0
• 化学式: C₂₉H₃₄FN₃O₆
• 分子量: 539.604
• InChiKey: HNSYSFDROFALIH-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-5-oxopentanoate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of amino acids-conjugated heterocycle derived ureas/thioureas as potent inhibitors of protein glycation

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1068162014040128
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 、 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到benzyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of amino acids-conjugated heterocycle derived ureas/thioureas as potent inhibitors of protein glycation

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1068162014040128