(2-Ethyl-6-methyl-pyridin-3-yloxy)-acetonitrile | 194714-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Ethyl-6-methyl-pyridin-3-yloxy)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-6-methylpyridin-3-yl)oxyacetonitrile
• CAS: 194714-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: WHKMJDZSRWMMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethyl-6-methyl-pyridin-3-yloxy)-acetonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6-methyl-2-ethyl-3-pyridyloxyacetyl)glycineamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cerebrovascular activity of derivatives of (3-pyridyloxy)alkane acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02218826
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (2-Ethyl-6-methyl-pyridin-3-yloxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-和6-取代（pyride-3-iloxy）乙酸衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  I及其代谢物在机体内部介质和胃肠道中的发生与[2, 6]一致。从分析单次给药结果获得的计算数据表明，胃肠道中放射性物质的每日波动高于人体内部介质，分别等于 1.19-0.4 Q 和 0.46-0.25 Q。此处提供的数据表明 14C-制备物被迅速消除，并且在实验动物中没有 14C-I 及其代谢物的积累。

  DOI：

  10.1007/bf00767026

文献信息

• VORONINA, T. A.;GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;KUZMIN, V. I.;SMIRNOV, L. D+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 28-32
  作者：VORONINA, T. A.、GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、KUZMIN, V. I.、SMIRNOV, L. D+

  DOI：——

  日期：——