5-amino-2-({1-[(1R,3s,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-4-yl}methyl)valeric acid | 1335138-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-({1-[(1R,3s,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-4-yl}methyl)valeric acid
• CAS: 1335138-52-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: ZZLRTOGULJOLII-NPORBRKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-amino-2-({1-[(1R,3s,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-4-yl}methyl)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1

文献信息

• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5—CH2—NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• MEDICAL COMPOSITION FOR PROMOTING FIBRINOLYSIS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3238721A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  It is intended to provide a novel pharmaceutical composition that can promote fibrinolysis. The present invention provides a pharmaceutical composition for the promotion of fibrinolysis, comprising edoxaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt. The present invention further provides a pharmaceutical composition for the promotion of fibrinolysis, comprising edoxaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt and further comprising a TAFIa inhibitor.

  本发明旨在提供一种可促进纤维蛋白溶解的新型药物组合物。本发明提供了一种促进纤维蛋白溶解的药物组合物，包含埃多沙班或其药学上可接受的盐，或该化合物或该盐的水合物。本发明进一步提供了一种促进纤维蛋白溶解的药物组合物，该组合物包含埃多沙班或其药学上可接受的盐，或该化合物或盐的水合物，并进一步包含TAFIa抑制剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PROMOTION OF FIBRINOLYSIS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20170368037A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  It is intended to provide a novel pharmaceutical composition that can promote fibrinolysis. The present invention provides a pharmaceutical composition for the promotion of fibrinolysis, comprising edoxaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt. The present invention further provides a pharmaceutical composition for the promotion of fibrinolysis, comprising edoxaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt and further comprising a TAFIa inhibitor.
• US9340531B2
  申请人：——

  公开号：US9340531B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ PAR CYCLOALKYLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2011115064A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  　下記の一般式（Ｉ）［式中、Ａはフルオロ基、水酸基、Ｃ１～Ｃ６アルキル基等から選ばれる１～３個で置換されていてもよいＣ３～Ｃ１２シクロアルキル基を示し、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々独立して水素原子、フルオロ基又はＣ１～Ｃ６アルキル基を示し、Ｒ４は水素原子又はプロドラッグ基を示し、Ｙは－ＣＨ２－ＣＨＲ５－ＣＨ２－ＮＨＲ６（ここで、Ｒ５は水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基又はＣ１～Ｃ６アルコキシ基を示し、Ｒ６は水素原子又はプロドラッグ基を示す。）等を示す。］で表される化合物、またはその薬理上許容される塩は、ＴＡＦＩａ酵素阻害活性を有し、心筋梗塞、狭心症、急性冠不全症候群、脳梗塞、深部静脈血栓症、肺塞栓症などの治療薬として有用である。