N-((1S,2S,4R,9R,11S,13S,14R,15R)-2,4,9,13,14-Pentahydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadecyl)-acetamide | 171828-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((1S,2S,4R,9R,11S,13S,14R,15R)-2,4,9,13,14-Pentahydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadecyl)-acetamide
• CAS: 171828-41-4
• 化学式: C₂₄H₄₉NO₆
• 分子量: 447.656
• InChiKey: FAOIWLLWOZKBTC-DPTVHUHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  130.25
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S,2S,4R,9R,11S,13S,14R,15R)-2,4,9,13,14-Pentahydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadecyl)-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dowex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,3R,5S,6R,7R)-1-((5R,7S,8S)-8-acetylamino-5,7-dihydroxy-nonyl)-5,6-dihydroxy-3,7-dimethyl-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Configuration of the Fumonisin B1 Backbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a100
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,4S,6R,11R,13S,14S)-2,6,11,13-tetraacetoxy-14-acetylamino-4-methyl-1-((R)-1-methyl-pentyl)-pentadecyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((1S,2S,4R,9R,11S,13S,14R,15R)-2,4,9,13,14-Pentahydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadecyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Configuration of the Fumonisin B1 Backbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a100