4-nitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde | 1392143-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Formylphenyl)-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 1392143-84-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: VAGRZKUSQWSMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-硝基菲醌
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联然后交叉脱氢偶联：菲醌和类似物的一锅高效合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法，用于通过铃木（Suzuki）交叉偶联然后铜催化的交叉脱氢偶联来合成取代的菲醌和类似衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151701
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium fluoride dihydrate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到4-nitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化双（N-甲苯磺酰hydr）的环化：一种有效的多环芳族化合物的方法。

  摘要：

  在PAC之前：通过将Suzuki–Miyaura交叉偶联和[Rh 2（OAc）4 ]催化的卡宾反应结合使用，可轻松获得多环芳族化合物（PAC），方法是使用双（N-甲苯磺酰hydr）作为中间体（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201374

文献信息

• 一种N-取代含氮杂环衍生物及其制备方法与 应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN110437119B

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明涉及一种N‑取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明采用简便、有效的方法，合成了一系列结构新颖、具有显著抗癌活性的N‑取代吡咯或吲哚衍生物，经MTT法测试后，本发明衍生物能够显著抑制肝癌细胞系HepG2、肺癌细胞系A549等癌细胞的增殖活性；通过二醛、4‑羟基‑L‑脯氨酸或吲哚啉‑2‑甲酸的一锅法反应，即可制备出含有9,10‑二氢菲、10,11‑二氢二苯并[b,f]氧杂卓、10,11‑二氢二苯并[b,f]硫杂卓结构的N‑取代吡咯或吲哚衍生物，该制备方法便捷、快速、高效。
• 一种内酰胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN110698380B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明涉及一种内酰胺衍生物及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明提供了一类结构新颖的内酰胺类化合物，且该类化合物以及其组合物具有显著的抑制癌细胞增殖活性(包括但不限于：肝癌细胞系HepG2和肺癌细胞系A549)，多个化合物与商品化药物阿霉素的活性在同一数量级，或优于阿霉素的活性；本发明中的化合物可由N‑取代吡咯化合物反应制备而成，制备方法便捷、快速、高效。