2-furyl-1,3-dioxep-5-ene | 4469-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-furyl-1,3-dioxep-5-ene
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 4469-29-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: VZQRCACMXVZLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furyl-1,3-dioxep-5-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis 酸催化的 4,5-Dihydro-1,3-dioxepines 的乙烯基乙缩醛重排：顺式和反式 2,3-二取代四氢呋喃的立体选择性合成。

  摘要：

  路易斯酸催化的 4,5-dihydro-1,3-dioxepines 重排已被研究。乙烯基缩醛在各种条件下的重排以高度立体选择性的方式产生顺式和反式2,3-二取代的四氢呋喃衍生物。在较低温度下的重排通常提供顺式-2,3-二取代的四氢呋喃甲醛。在较高温度下，形成相应的反式-2,3-二取代四氢呋喃甲醛。乙烯缩醛重排的必要底物是通过双（烯丙氧基）甲基衍生物的闭环烯烃复分解反应合成的，使用 Grubbs 第二代催化剂，然后使用催化量的 RuCl 进行烯烃异构化2 (PPh 3 ) 3。我们使用取代的芳香族和脂肪族衍生物检查了底物范围。此外，重排被用于合成立体化学定义的双四氢呋喃 (bis-THF) 衍生物，这是 FDA 批准的用于治疗 HIV/AIDS 的药物达芦那韦的关键结构要素之一。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00390
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-furyl-1,3-dioxep-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Lewis 酸催化的 4,5-Dihydro-1,3-dioxepines 的乙烯基乙缩醛重排：顺式和反式 2,3-二取代四氢呋喃的立体选择性合成。

  摘要：

  路易斯酸催化的 4,5-dihydro-1,3-dioxepines 重排已被研究。乙烯基缩醛在各种条件下的重排以高度立体选择性的方式产生顺式和反式2,3-二取代的四氢呋喃衍生物。在较低温度下的重排通常提供顺式-2,3-二取代的四氢呋喃甲醛。在较高温度下，形成相应的反式-2,3-二取代四氢呋喃甲醛。乙烯缩醛重排的必要底物是通过双（烯丙氧基）甲基衍生物的闭环烯烃复分解反应合成的，使用 Grubbs 第二代催化剂，然后使用催化量的 RuCl 进行烯烃异构化2 (PPh 3 ) 3。我们使用取代的芳香族和脂肪族衍生物检查了底物范围。此外，重排被用于合成立体化学定义的双四氢呋喃 (bis-THF) 衍生物，这是 FDA 批准的用于治疗 HIV/AIDS 的药物达芦那韦的关键结构要素之一。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00390

文献信息

• A modular approach to the synthesis of 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans
  作者：Christopher G. Nasveschuk、Nathan T. Jui、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/b605438b

  日期：——

  A highly diastereoselective Lewis acid-mediated [1,3] rearrangement of 1,3-dioxepins is the key step along a modular route to 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans.

  路易斯酸介导的 1,3-二氧杂环庚烷的高非对映选择性 [1,3] 重排是 2,3,4-三取代四氢呋喃模块化路线的关键步骤。
• Fisera, L.; Oremus, V.; Stibranyi, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 445 - 448
  作者：Fisera, L.、Oremus, V.、Stibranyi, L.、Zalupsky, P.、Timpe, H.-J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fisera, Lubor; Oremus, Vladimir; Timpe, Hans-Joachim, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2158 - 2166
  作者：Fisera, Lubor、Oremus, Vladimir、Timpe, Hans-Joachim、Stibranyi, Ladislav、Zalupsky, Peter

  DOI：——

  日期：——
• FISERA L.; OREMUS V.; TIMPE H. -J.; B L.; ZALUPSKY P., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 10, 2158-2166
  作者：FISERA L.、 OREMUS V.、 TIMPE H. -J.、 B L.、 ZALUPSKY P.

  DOI：——

  日期：——