5-bromo-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole | 1453810-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Bromo-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)tetrazole；5-bromo-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)tetrazole
• CAS: 1453810-39-3
• 化学式: C₈H₆Br₂N₄O
• 分子量: 333.97
• InChiKey: GCSXQILDSWPKHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-巯基-1-(对甲氧基苯基)四氮唑 在 过氧乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到5-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一种高效的1-取代的5-溴-1H-四唑的合成

  摘要：

  摘要 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338935

文献信息

• An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles
  作者：Leonid Myznikov、Ulyana Dmitrieva、Tatiana Artamonova、Jaroslav Roh、Alexandr Hrabalek、Yuri Zevatskii

  DOI：10.1055/s-0033-1338935

  日期：——

  Abstract 1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols were efficiently converted into the corresponding 1-substituted 5-bromo-1H-tetrazoles by treatment with zinc(II) bromide and 50% hydrogen peroxide or 36% peracetic acid at 70–80 °C. In most cases, the 5-bromotetrazole products could be isolated simply by dilution of the reaction mixture with water followed by filtration and washing of the precipitated product

  摘要 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。