1-Chlor-7,12-dihydro-pleiaden | 4658-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-7,12-dihydro-pleiaden
• 英文别名: 1-Chlor-7.12-dihydropleiaden
• CAS: 4658-05-3
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl
• 分子量: 264.754
• InChiKey: HZFZDGHGWJLTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-7,12-dihydro-pleiaden 在 palladium on activated charcoal sodium dichromate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 pleiadene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系—IV：P二烯；丁二烯，醋丁二烯和醋丁二烯的二聚体和狄尔斯-阿尔德加合物的立体化学

  摘要：

  le烯是，烯系列的母体烃，是由7,12-二氢ple烯-7,12-砜通过热解或光解生成的，以及由7,12-二溴-7,12-的铜或锌脱溴而生成的。二氢紫杉二烯。像醋普达烯一样，在研究的所有生成条件下，普迪亚汀均表现为非常不稳定的瞬态中间体。描述了二氢of啶酮及其一些衍生物的方便合成方法。通过详细的NMR研究确定了pleiadene，acepleiadene和acepleiadylene的二聚体和N-苯基马来酰亚胺加合物的立体化学。所有的二聚体均具有反构型，而加合物均具有异构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96927-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯七曜烯-7,12-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-Chlor-7,12-dihydro-pleiaden
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系—IV：P二烯；丁二烯，醋丁二烯和醋丁二烯的二聚体和狄尔斯-阿尔德加合物的立体化学

  摘要：

  le烯是，烯系列的母体烃，是由7,12-二氢ple烯-7,12-砜通过热解或光解生成的，以及由7,12-二溴-7,12-的铜或锌脱溴而生成的。二氢紫杉二烯。像醋普达烯一样，在研究的所有生成条件下，普迪亚汀均表现为非常不稳定的瞬态中间体。描述了二氢of啶酮及其一些衍生物的方便合成方法。通过详细的NMR研究确定了pleiadene，acepleiadene和acepleiadylene的二聚体和N-苯基马来酰亚胺加合物的立体化学。所有的二聚体均具有反构型，而加合物均具有异构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96927-3

文献信息

• Dehydrogenation of 7,12-Dihydropleiadene Compounds with High Potential Quinones
  作者：J. W. Lown、A. S. K. Aidoo

  DOI：10.1139/v71-303

  日期：1971.6.1

  Dehydrogenation with high potential quinones has been extended to dihydro derivatives of non-aromatic hydrocarbons using 7,12-dihydropleiadenes as models. Reaction of 7-phenyl-7,12-dihydropleiadene with high potential quinones resulted in dehydrogenative cyclization whereas preparative scale and rate studies in 9-aryl-9,10-dihydroanthracenes gave no evidence of aryl participation during quinone dehydrogenation due to geometrical restrictions on this system.

  使用高电位醌类化合物的脱氢反应已经扩展到非芳香烃类的二氢衍生物，使用7,12-二氢蒽烯作为模型。7-苯基-7,12-二氢蒽烯与高电位醌类化合物的反应导致了脱氢环化，而在9-芳基-9,10-二氢蒽烯的制备规模和速率研究中，并未发现芳基在醌类化合物脱氢过程中参与，这是由于该体系的几何限制所致。
• Quinodimethane Analogs in the Pleiadene and Acepleiadene Systems
  作者：J. W. Lown、A. S. K. Aidoo

  DOI：10.1139/v71-304

  日期：1971.6.1

  12-dihydropleiadene have been synthesized. Their facile hydration to bridged epoxide structures suggests a non-planar boat structure in which they react as dienes. Evidence is presented for the base-catalyzed tautomerization of the former to the 18π peripheral aromatic 5,10-dimethylacepleiadylene. The isoelectronic diketone and methylene ketones in the acepleiadene series similarly tautomerize with potassium

  已经合成了 5,10-Dimethylene-5,10-dihydroacepleiadene 和 7,12-dimethylene-7,12-dihydropleiadene。它们与桥接环氧化物结构的轻松水合表明它们是一种非平面船结构，其中它们作为二烯反应。有证据表明前者在碱催化下互变异构化为 18π 外围芳香族 5,10-二甲基乙炔。acepleiadene 系列中的等电子二酮和亚甲基酮类似地与二甲基亚砜中的叔丁醇钾互变异构，产生稳定的自由基阴离子。
• Conformations of 7,12-dihydropleiadene radical anions. Electron spin resonance and electron nuclear double resonance studies
  作者：R. D. Allendoerfer、P. E. Gallagher、P. T. Lansbury

  DOI：10.1021/ja00777a015

  日期：1972.11