(S)-2-({2-[((S)-1-{(R)-2-[(2S,3R)-2-(2-Amino-3-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid | 126542-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-({2-[((S)-1-{(R)-2-[(2S,3R)-2-(2-Amino-3-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid
• CAS: 126542-02-7
• 化学式: C₃₁H₄₅F₃N₆O₉
• 分子量: 702.728
• InChiKey: IAHMVKXBBXLITL-LQLDXXRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  222.91
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({2-[((S)-1-{(R)-2-[(2S,3R)-2-(2-Amino-3-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 4,6-Didesmethyl-4,6-bis(trifluormethyl)actinomycin-C1-saeure
  参考文献：
  名称：

  Giencke, Astrid; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-Hydroxy-2-nitro-4-(trifluormethyl)benzoyl>-L-threonyl-D-valyl-L-prolyl-sarcosyl-(N-methyl-L-valin)-benzylester 在 A-Kohle 、 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-({2-[((S)-1-{(R)-2-[(2S,3R)-2-(2-Amino-3-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Giencke, Astrid; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579

  摘要：

  DOI：