1,6-hexanediselenoamide | 522649-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-hexanediselenoamide
• 英文别名: diselenoadipic amide
• CAS: 522649-04-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂Se₂
• 分子量: 270.095
• InChiKey: NIVVALBMNHCROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.2-146.4 °C
• 沸点：
  387.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 1,6-hexanediselenoamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以21%的产率得到1,4-bis(4-phenylselenazol-2-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  由伯硒羧酸酰胺和硒脲合成 1,3-硒唑和双(硒唑)

  摘要：

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822312
• 作为产物：
  描述：

  己二腈 在 phosphorus selenide 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到1,6-hexanediselenoamide
  参考文献：
  名称：

  由伯硒羧酸酰胺和硒脲合成 1,3-硒唑和双(硒唑)

  摘要：

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822312

文献信息

• Syntheses of cyanoselenoamides and diselenoamides: Conversion into selenazoles and selenazines
  作者：Mamoru Koketsu、Yuichi Takenaka、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/hc.10111

  日期：——

  the corresponding cyanoselenoamides and diselenoamides in good yields of experimentally determined ratios. The obtained cyanoselenoamides were allowed to react with potassium selenocarboxylate, again to afford the corresponding diselenoamides in higher yields. The cyanoselenoamides and diselenoamides were investigated as substrates for preparations of selenazoles and selenazines. © 2003 Wiley Periodicals

  二氰基化合物与硒代羧酸钾的反应以实验确定的比例以良好的产率提供相应的氰基硒代酰胺和二硒代酰胺。使所得氰基硒酰胺与硒代羧酸钾反应，再次以更高的收率提供相应的二硒酰胺。研究了氰基硒酰胺和二硒酰胺作为制备硒唑和硒嗪的底物。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:106–110, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10111